Вакцина против варичеле
Активна имунизација против варичеле спроводи се живом атенуираном вакцином против варичеле после навршених 12 месеци живота код осетљивих лица, без претходно стеченог имунитета:
1. лица женског пола којa планирају трудноћу;
2. деце у 6. разреду основне школе;
3. контаката особе оболеле од варичеле унутар три, а најкасније пет дана од изложености извору инфекције;
4. кућних контаката лица која су у високом ризику од тешких облика варичеле (нпр. контакти превремено рођенe децe (током трајања Програма), деце са леукемијом или солидним туморима итд.;
5. лица код којих се планира трансплантација ткива или органа (изузев трансплантације хематопетских матичних ћелија, видети одељак 3.9);
6. особа са мултиплом склерозом које започињу процедуру лечења одређеним леком, по мишљењу специјалисте неуролога (видети одељак 3.8);
7. лица које су оболеле од атопијског дерматитиса, екцема, неуродерматитиса и сл.
Код наведених категорија лица у посебном ризику примењују се две дозе вакцине у размаку од шест недеља.
8. клинички стабилне HIV инфициране деце или одраслих са CD4+ лимфоцитима >15% укључујући и оне који примају високо активну ретровирусну терапију.
Примењују се две дозе вакцине, у размаку од најмање три месеца.
Вакцина се даје субкутано у делтоидни мишић, у дози од 0,5 ml.
Поред општих контраиндикација за примену вакцине против варичеле, посебне контраиндикације су примарна или стечена имунодефицијенција са укупним бројем лимфоцита мањим од 1200/mm3, или присуство осталих знакова недостатка одговара- јућег целуларног имунитета као што су леукемија, лимфоми, крвне дискразије, клинички манифестна HIV инфекција, имуносупресивна терапија (укључујући високе дозе кортикостероида, антиметаболике, алкилирајућа једињења и радијацију).
Вакцина садржи помоћну супстанцу сорбитол, па је ретко наследно обољење, интолеранција на фруктозу, такође контраиндикација за вакцинацију.
1. лица женског пола којa планирају трудноћу;
2. деце у 6. разреду основне школе;
3. контаката особе оболеле од варичеле унутар три, а најкасније пет дана од изложености извору инфекције;
4. кућних контаката лица која су у високом ризику од тешких облика варичеле (нпр. контакти превремено рођенe децe (током трајања Програма), деце са леукемијом или солидним туморима итд.;
5. лица код којих се планира трансплантација ткива или органа (изузев трансплантације хематопетских матичних ћелија, видети одељак 3.9);
6. особа са мултиплом склерозом које започињу процедуру лечења одређеним леком, по мишљењу специјалисте неуролога (видети одељак 3.8);
7. лица које су оболеле од атопијског дерматитиса, екцема, неуродерматитиса и сл.
Код наведених категорија лица у посебном ризику примењују се две дозе вакцине у размаку од шест недеља.
8. клинички стабилне HIV инфициране деце или одраслих са CD4+ лимфоцитима >15% укључујући и оне који примају високо активну ретровирусну терапију.
Примењују се две дозе вакцине, у размаку од најмање три месеца.
Вакцина се даје субкутано у делтоидни мишић, у дози од 0,5 ml.
Поред општих контраиндикација за примену вакцине против варичеле, посебне контраиндикације су примарна или стечена имунодефицијенција са укупним бројем лимфоцита мањим од 1200/mm3, или присуство осталих знакова недостатка одговара- јућег целуларног имунитета као што су леукемија, лимфоми, крвне дискразије, клинички манифестна HIV инфекција, имуносупресивна терапија (укључујући високе дозе кортикостероида, антиметаболике, алкилирајућа једињења и радијацију).
Вакцина садржи помоћну супстанцу сорбитол, па је ретко наследно обољење, интолеранција на фруктозу, такође контраиндикација за вакцинацију.
