Vakcina protiv varičele
Aktivna imunizacija protiv varičele sprovodi se živom atenuiranom vakcinom protiv varičele posle navršenih 12 meseci života kod osetljivih lica, bez prethodno stečenog imuniteta:
1. lica ženskog pola koja planiraju trudnoću;
2. dece u 6. razredu osnovne škole;
3. kontakata osobe obolele od varičele unutar tri, a najkasnije pet dana od izloženosti izvoru infekcije;
4. kućnih kontakata lica koja su u visokom riziku od teških oblika varičele (npr. kontakti prevremeno rođene dece (tokom trajanja Programa), dece sa leukemijom ili solidnim tumorima itd.;
5. lica kod kojih se planira transplantacija tkiva ili organa (izuzev transplantacije hematopetskih matičnih ćelija, videti odeljak 3.9);
6. osoba sa multiplom sklerozom koje započinju proceduru lečenja određenim lekom, po mišljenju specijaliste neurologa (videti odeljak 3.8);
7. lica koje su obolele od atopijskog dermatitisa, ekcema, neurodermatitisa i sl.
Kod navedenih kategorija lica u posebnom riziku primenjuju se dve doze vakcine u razmaku od šest nedelja.
8. klinički stabilne HIV inficirane dece ili odraslih sa CD4+ limfocitima >15% uključujući i one koji primaju visoko aktivnu retrovirusnu terapiju.
Primenjuju se dve doze vakcine, u razmaku od najmanje tri meseca.
Vakcina se daje subkutano u deltoidni mišić, u dozi od 0,5 ml.
Pored opštih kontraindikacija za primenu vakcine protiv varičele, posebne kontraindikacije su primarna ili stečena imunodeficijencija sa ukupnim brojem limfocita manjim od 1200/mm3, ili prisustvo ostalih znakova nedostatka odgovara- jućeg celularnog imuniteta kao što su leukemija, limfomi, krvne diskrazije, klinički manifestna HIV infekcija, imunosupresivna terapija (uključujući visoke doze kortikosteroida, antimetabolike, alkilirajuća jedinjenja i radijaciju).
Vakcina sadrži pomoćnu supstancu sorbitol, pa je retko nasledno oboljenje, intolerancija na fruktozu, takođe kontraindikacija za vakcinaciju.
1. lica ženskog pola koja planiraju trudnoću;
2. dece u 6. razredu osnovne škole;
3. kontakata osobe obolele od varičele unutar tri, a najkasnije pet dana od izloženosti izvoru infekcije;
4. kućnih kontakata lica koja su u visokom riziku od teških oblika varičele (npr. kontakti prevremeno rođene dece (tokom trajanja Programa), dece sa leukemijom ili solidnim tumorima itd.;
5. lica kod kojih se planira transplantacija tkiva ili organa (izuzev transplantacije hematopetskih matičnih ćelija, videti odeljak 3.9);
6. osoba sa multiplom sklerozom koje započinju proceduru lečenja određenim lekom, po mišljenju specijaliste neurologa (videti odeljak 3.8);
7. lica koje su obolele od atopijskog dermatitisa, ekcema, neurodermatitisa i sl.
Kod navedenih kategorija lica u posebnom riziku primenjuju se dve doze vakcine u razmaku od šest nedelja.
8. klinički stabilne HIV inficirane dece ili odraslih sa CD4+ limfocitima >15% uključujući i one koji primaju visoko aktivnu retrovirusnu terapiju.
Primenjuju se dve doze vakcine, u razmaku od najmanje tri meseca.
Vakcina se daje subkutano u deltoidni mišić, u dozi od 0,5 ml.
Pored opštih kontraindikacija za primenu vakcine protiv varičele, posebne kontraindikacije su primarna ili stečena imunodeficijencija sa ukupnim brojem limfocita manjim od 1200/mm3, ili prisustvo ostalih znakova nedostatka odgovara- jućeg celularnog imuniteta kao što su leukemija, limfomi, krvne diskrazije, klinički manifestna HIV infekcija, imunosupresivna terapija (uključujući visoke doze kortikosteroida, antimetabolike, alkilirajuća jedinjenja i radijaciju).
Vakcina sadrži pomoćnu supstancu sorbitol, pa je retko nasledno oboljenje, intolerancija na fruktozu, takođe kontraindikacija za vakcinaciju.
